生物制品注册申报、化学实验室事故应急、化工厂数智化建设等案例分析会议汇总-凯发官网首页

时间：2022-04-08 至 2022-04-10
地点：杭州
内容：帮助制药企业提高药品注册申报水平，本培训将从最新中国和美国注册申报受理流程出发，结合最新的企业实践，对注册申报全流程中的各关键要点进行全方位阐述，争取帮助企业解决在不同阶段遇到的不同注册申报问题。
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时间： 2022-04-17 至 2022-04-19
地点：杭州 线上同步
内容：帮助各有关单位进一步做好实验室的环境建设和危险化学品安全管理工作，进一步提高试验环境以及实验室管理人员和实验员的安全防范意识、实验专业操作水平和应急处置能力。
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时间： 2022-04-22 至 2022-04-24
地点：上海 线上同步
内容：帮助企业研发人员选择技术先进和经济合理性的产品生产工艺路线。
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时间：2022-04-22 至 2022-04-24
地点：上海
内容：2021生物制品最新注册相关法规梳理、生物制品最新申报（变更）及受理流程、撰写生物制品申报资料、生物制品注册生产现场核查和上市前生产质量管理规范检查、案例讲解：某生物产品治注册策略实战。
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时间：2022-04-22 至 2022-04-24
地点：南京市 
内容：为了确保gmp体系的符合性，就需要提升自身的gmp审计水平，包括通过内审不断发现问题的能力、迎检gmp审计的能力以及对gmp监管方检查思路和检查方法的了解。
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时间：2022-04-23 至 2022-04-24    
地点：网络直播
简介：介绍生物类产品从临床前研发到上市申报过程当中所需要注意的研发重点以及相应的法规监管要求，特别药理学的研发和相应法规注册要求，以及生物制品上市申报过程中的实际经验和案例分析，帮助中国医药企业对生物医药产品的上市申报过程更加了解，以保证生物医药产品的上市申报过程顺利。 
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时间： 2022-04-26 至 2022-04-28
地点：线上直播
内容：更好地满足化工企业数智化建设及改造需求，提升化工工程师系统设计能力和水平。
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时间：2022-04-27 至 2022-04-28    
地点：网络直播
简介：从液相色谱法的自身特点并结合实验室对效率与合规的要求，将从色谱基础到实战技巧，以及故障排除方面介绍液相色谱法建立的全面流程，为色谱方法开发和验证提供高效经济的技术工具。
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